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Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich. „Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus“. – U.S. Food and Drug Administration Produktname/Hersteller dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden Technische Daten 20 Stück pro Packung Verwendungszweck Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV- 2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. dedicio® COVID-19 Ag plus Test Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick: • Hohe Spezifität: 99,99% • Hohe Sensitivität 97,09% • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Kann mit nasalen (kurzer Nasenabstrich), nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden • Lagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem • Abstrichtupfer – sind enthalten • Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) • Keine Sicherheitswerkbank notwendig • Anwendung nur durch medizinisches Personal! (enspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden: Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19- Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben; Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich

aus Kunststoff und Aluminium Modell 65 EXL ist äußerst sicher und stabil, einfach zu reinigen und sicher zu bedienen. Zum Lieferumfang gehören 3 Haltegurte mit Drucktastenschloss. Der Doppelsicherheitsverschluss lässt sich leicht und ohne zu verklemmen öffnen und schließen. Die Längenverstellung erfolgt über seitlich angebrachte Drehschnäpper in einem geschlossenen Kunststoffgehäuse. Die Schaufeltrage ist platzsparend zusammenlegbar. Länge einsatzbereit: 165 – 202 cm Länge geklappt: 120 cm Breite: 43 cm Höhe einsatzbereit: 7 cm Höhe geklappt: 8 cm Gewicht: 9,5 kg Max. Belastbarkeit: 159 kg

In modernsten Labors wird bei Gebro an neuen Medikamenten und innovativen Darreichungsformen gearbeitet. Momentan befinden sich sechs neue Wirkstoffe in unserer Pipeline. Diese reicht von Autoimmunerkrankungen, über Anti-Infektiva und Schmerz, bis hin zu seltenen Erkrankungen. Im Zentrum unserer Entwicklungsarbeit steht immer die Gesundheit und Lebensqualität der Patienten. Als Partner im Gesundheitswesen unterstützen wir Ärzteschaft und Apotheken mit zeitgemäßen Präparaten und Therapieinformationen, um die Versorgung der Bevölkerung zu verbessern. Durch unser Fachwissen und enge internationale Kooperationen mit privaten und institutionellen Forschungspartnern verfügen wir außerdem über eine ständig frische Quelle neuer Produktideen und wirksamer Problemlösungen. Als Garant unserer Unabhängigkeit schützen wir unsere Produkte und unser Know-how konsequent durch Patente und ergänzende gewerbliche Schutzrechte.

Unisex-Operationssaal-Kleidung für mittleres Risiko Silikonbaumwolle: Neue Levantin-Pastellfarben mit geringer Partikelemission. Doppelte Silikonisierung. Wasserabweisend. Medizinprodukt Klasse I Montreaux grüner OP -Kittel Das Surgical Shield System ist ein wirksamer und sicherer Schutz für das Fachpersonal und den Patienten. Diese technische Hochleistungsbekleidung garantiert Schutz, Komfort und größere Umweltverträglichkeit, verglichen mit der Verwendung von Einwegmaterialien. Alle Kleidungsstücke und Accessoires sind als persönliche Schutzausrüstung (CE-PSA) klassifiziert. Alle Kleidungsstücke sind so konzipiert, dass sie wiederholt waschbar/sterilisierbar (Autoklav) sind. Diese Eigenschaft macht sie zu einer gültigen und unwiderruflichen Alternative zur Einwegkleidung, wodurch die Entsorgung von Sondermüll reduziert wird. Da die Kittel wieder verwendbar sind, werden die Kosten über einen längeren Zeitraum abgeschrieben. Dies führt am Ende des Zyklus zu einer beträchtlichen wirtschaftlichen Einsparung. Die für die Kleider verwendete Baumwolle wird in Italien gewebt und die damit verbundenen Produktionsphasen werden ebenfalls in Italien durchgeführt. Vom Entwurf über den Schnitt bis hin zur Endverpackung wird jeder Prozess im Werk der Firma Pastelli in Padua ausgeführt. MONTREAUX SURGICAL COAT, GRÜN Mittleres Risiko Klassischer Unisex-OP-Kittel. silikonisierte Baumwolle Silikon-Baumwolle: Neue levantinische Pastellfarben mit geringer Partikelemission. Doppelte Silikonisierung. Wasserabweisend. Medizinprodukt Klasse I Autoklavierbar bei 121°. Verpackung: Packung mit 2 Kittel

Dwer Lollipop Antigentest Corona positiv oder negativ – in weniger Minuten haben Sie mithilfe der neuesten Technologie das Ergebnis für sich, Kunden und ihre Mitarbeiter. Sehr geehrte Damen und Herren, Wir dürfen Ihnen den ersten europaweit laienzugelassenen „Lollipoptest“ (Antigentest) vorstellen. Somit bedarf es in den jeweiligen EU-Ländern keiner gesonderten Zulassung mehr und der Test kann an jeden verkauft werden. In einigen EU-Ländern muss dieser Test zumindest gemeldet werden. 0,10: Deutschland

Kühlgeräte, Gefriergeräte, Laborkühlschränke, Medikamentenkühlschränke, Gewerbekühlschränke, Tiefkühltruhen

Mehr Platz: Unsere Kühlschrank-Schubladen schaffen bis zu 30% mehr Stauraum. Die flexible Unterteilung sorgt für eine sortierte Aufbewahrung und damit für mehr Übersicht. Ändert sich der Inhalt der Schublade, kann die Unterteilung jederzeit angepasst werden. Mehr Sicherheit: Sicherheit und Zuverlässigkeit stehen in einem sensiblen Bereich wie der Medikamentenlagerung an erster Stelle. Mit den Kühlschrank-Schubladen werden Proben, Impfstoffe, Blut und Arzneimittel sachgemäß gelagert und konserviert. Die Schubladen sind leicht zu reinigen und daher sehr hygienisch. Mehr Komfort: Die Kühlschrank-Schubladen sind voll ausziehbar, Produkte ganz hinten in der Lade werden nicht übersehen. Jedes Produkt kann rasch entnommen oder nachgefüllt werden. Das Lagern und Entnehmen nach dem First-In First Out-Prinzip gelingt mit Leichtigkeit. Jeder Kühlschrank kann mit unseren 2 Schubladentypen nachgerüstet werden, sowohl mit der AluCool® Schublade als auch mit der Kunststoff-Schublade.

100% – Qualitätskontrolle in der Serienproduktion von EKG – Elektroden Anforderungen an ein Bildverarbeitungssystem (BVS) für die Serienproduktion von EKG- Elektroden: Multikamerasysteme mit hoher Auflösung hoher Datendurchsatz Auswertezeit im ms – Bereich getaktete Beleuchtungselemente Vernetzung der BV-Systeme Schnittstellen zur Anbindung an Maschinensteuerung und Datenbank Je nach Fertigungsstatus werden unterschiedliche Produktmerkmale geprüft. Sekundengenaue zentrale Statistik mit stationsbezogener Fehlerauswertung ermöglicht Rückschlüsse auf Steigerungspotentiale im Produktionsablauf. Die Vernetzung der Bildverarbeitungssysteme ermöglicht den Gesamtüberblick am Leitstand. Alle relevanten Produktions- bzw. Systemdaten werden dort visualisiert. Komponenten Industrie/PC als Auswerteeinheit hohe Auswertegeschwindigkeit durch hardwarenahe Programmierung Handhabung und Übersicht gesteuerte Kalibrierung durch unterschiedliche Benutzerebenen integriertes Typmanagement Tags: bildverarbeitung elektroden medizintechnik qualitätskontrolle Das könnte Dich auch interessieren … 3D-Inspektion Aston Martin Lagonda 2. März 2014 2D-Inspektion Karosserierohbau 1. Februar 2014 Folgen: Nächster Beitrag 3D-Inspektion Aston Martin Lagonda Vorheriger Beitrag 2D-Inspektion Karosserierohbau Highlights 3D-Inspektion Aston Martin Lagonda Qualitätskontrolle in der Medizintechnik 2D-Inspektion Karosserierohbau Schlagwörter aston martin bildverarbeitung elektroden inspektion karosserie medizintechnik qualitätskontrolle rapide rohba

Objektträger Menzel

Flexibel gebaut, für deine spezifischen Bedürfnisse: Schnell, geräumig oder gar geländegängig – auf Basis unterschiedlicher Modelle. Auch ihre Einrichtung ist hochgradig individualisierbar. Beispiele

Einbaunetzteile für Medizingeräte im Leistungsbereich von 15W bis 1500W für Anwendungen mit Patientenkontakt BF und 2MOPP. An Netzteile für den Medizinbereich werden besondere Anforderungen in Bezug auf Isolationsstrecken und Erdableitströme gestellt. TDK-Lambda bietet ein breites Spektrum an Geräten mit Ausgangsspannungen bis 60V in vielfältigen Bauarten zur Konvektions-, Kontakt- oder Lüfterkühlung. Alle Geräte verfügen über internationale Zulassungen nach der Medizingerätenorm EN60601-1.

AED Außen Wandkasten Aluminium mit Heizung äußerst robust Heizung: an < 5° C, aus > 10° C - (bis minus 25° werden 0° gehalten) Lüftung - an > 30° C, aus < 25° C - für Außen Zugang zu AED mittels Noteinschlagknopf Anschluss 230 Volt - Betrieb mit 24 Volt - (Netzteil im Lieferumfang) opt. auch in Farbe Zoll gelb erhältlich

Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. Einzeln verpackt Mit Firmen Logo +0,15€ / Stk. EIN SCHNELLES UND PRÄZISES TESTERGEBNIS. MIT CORONA TESTS AUS NIEDERÖSTERREICH. Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. Mit innovativen Technologien sorgen die hauseigenen Covid-19 Antigenschnelltest für rasche und vor allem verlässliche Ergebnisse. In Zeiten wie diesen, verleihen diese wieder ein Stück Planbarkeit. Neu im Produktportfolio ist der Anterio-Nasal-Test, welcher sich durch eine besonders einfache Handhabung auszeichnet: nur ca. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum – das Testergebnis ist in 15 Minuten verfügbar. Vorteile Testungen sind die richtige Antwort, um die schwierigen Monate bis zur Durchimpfung zu überbrücken. Insbesondere wenn wichtige Entscheidungen zeitnah und rechtzeitig getroffen werden müssen, ermöglicht der SARS-CoV-2 Antigen-Test von DIALAB eine schnelle COVID-19 Testung von symptomatische wie auch asymptomische Patienten innerhalb von 15 Minuten. Die neue Testgeneration ermöglicht eine Selbsttestung mittels Abstrich im vorderen Nasenraum, wodurch kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig ist. Der besonders schonende Abstrich wird mittels Drehbewegung ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Die Sensitivität der Anterio-Nasal-Tests ist mit denen des Nasen-Rachen-Abstrich vergleichbar. Sie sind gut geeinget, um Personen mit hoher Viruslast zu erkennen, um Infektionsketten zu durchbrechen. Eine Studie der Berliner Charitè zeigt, dass angeleitete Selbstabstriche für den untersuchten Antigentest nicht schlechter sind als professionelle Abstriche aus dem Nasen-Rachen-Raum. Eine Validierungsstudie der AGES kommt zum selben Ergebnis. • Selbsttestung möglich • Schonender Abstrich im vorderen Nasenbereichs (Anterior Nasal Test) • Testergebnis in 15 Minuten • Einzelverpackung je Test sowie optional separate Bufferlösungen • Einfache Handhabung ohne zusätzliche Materialien • Professionellen Einsatz mittels Nasen-Rachen Abstrich Anwendungsbereich Bei der Anwendung als Anterior-Nasal-Test, kann ein schonender nasaler Abstrich als Probematerial dienen. Führen Sie hierfür einen sterilisierten Tupfer (in der Box enthalten) ca. 2 cm in ein Nasenloch ein, bis ein Widerstand an den Nasenmuscheln auftritt. Drehen Sie den Tupfer 5-10 Mal gegen die Nasenwand. Wiederholen Sie mit demselben Tupfer den Entnahmevorgang aus dem anderen Nasenloch (siehe Packungsbeilage). Der Antigen Schnelltest kann auch mittels Materialentnahme im Nasen-Rachenraum durchgeführt werden. Führen Sie hierfür einen sterilen Tupfer (in der Box enthalten) sicher von einem Nasenloch aus in den Nasopharynx ein und sammeln Sie die Mukoepidermis, indem Sie 5-10 Mal über den hinteren Nasopharynx wischen. Für den Selbsttest („Wohnzimmertest“) oder zur in-vitro-diagnostischen Anwendung durch medizinisches Fachpersonal. In Deustschland darf der Test nur von medizinisch zugelassenen Personen durchgeführt und interpretiert werden. Inhalt Testkit Das Kit enthält alle Materialien, welche für die Durchführung eines Tests erforderlich sind. Jeder Test ist einzeln verpackt, separate Bufferlösungen je Test können optional per Mail bestellt werden. Produkteigenschaften DIAQUICK COVID-19 ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test mit dem der Nachweis des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 nachgewiesen wird. Mit dem qualitativen Nachweis (JA / NEIN) wird das Vorhandensein des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 geprüft. Für den Test erfolgt ein Nasen-Rachenraum-Abstrich (oder ein Abstrich des vorderen Nasenbereichs). Die Testauswertung erfolgt nach Ablauf von 15 Minuten und gibt Aufschluss, ob die Antigene vorhanden sind (positiv) oder nicht (negativ). Testformat Immunographischer In-vitro-Test Hersteller DIALAB Produktion und Vertrieb von chem.-tech. Produkten und Laborinstrumenten GmbH Antigen Nachweis Nucleocapsid Instrumente Gerätefrei Abstrich von Nasen-Rachenraum oder Anterior-Nasal-Test Spezifität 99,2 % Sensitivität 96,4 % Testmethode Qualitativ Unterschied PRC-Test und Antigen-Test Ein PRC-Test weist das Erbgut des Virus nach und erfordert keine große Virenlast in der Probe. Ein Antigen-Test weist lediglich das Protein der COVID-19 Proteinhülle nach. Da die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter der Nachweisgrenze des Antigen-Tests fallen können, gibt ein negatives Testergebniss keine 100%ige Sicherheit einer Nicht-Infektion. Bei einem positiven Antigen-Test, sollte darum zusätzlich ein PCR-Test zur Bestätigung durchgeführt werden.

Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)

Viral Transport Röhrchen,1 ml für Inaktivierung, inkl. Abstrichtupfer für Nase, Einheit= 100 Stück

Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich. Einzeln verpackt Mit Firmenlogo: + €0,15 /Stk. „Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus“. – U.S. Food and Drug Administration Produktname/Hersteller dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden Technische Daten 20 Stück pro Packung Verwendungszweck Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV- 2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. dedicio® COVID-19 Ag plus Test Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick: • Hohe Spezifität: 99,99% • Hohe Sensitivität 97,09% • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Kann mit nasalen (kurzer Nasenabstrich), nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden • Lagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem • Abstrichtupfer – sind enthalten • Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) • Keine Sicherheitswerkbank notwendig • Anwendung nur durch medizinisches Personal! (enspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden: Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19- Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben; Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich

Cool Cube für 10 x 1,5/1,0 ml Röhrchen & 1 PCR-Platte für das möglichst lange Aufbewahren von gefrorenen Reagenzien trotz Raumtemperatur. Abmessung: ca. 145 x 143 x 70 mm

96 well Racks für Lagerung, von PCR Röhrchen 1 Einheit=5 Racks

Pipette Discovery Comfort 0,5-10µ (klein) Abmessung: ca. 230 x 60 x 25 mm 0,25: 230x60x25

Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. FLOWFLEX SARS-COV-2 ANTIGEN SCHNELLTEST Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen (anterioren) Nasenabstrichproben. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. • Probenentnahme: vordere (anteriore) Nasenabstriche • Ergebnisse in 15 Minuten • Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden • Lagerung bei Raumtemperatur

Rack für jeweils 80 Mikroröhrchen,PP,

Pipettenspitzen 0,1--10 µl, extra lang, steril, 1 Einheit=960 Stück

Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. Einzeln verpackt Mit Firmen Logo: + €0,15 / Stk. FLOWFLEX SARS-COV-2 ANTIGEN SCHNELLTEST Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen (anterioren) Nasenabstrichproben. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. • Probenentnahme: vordere (anteriore) Nasenabstriche • Ergebnisse in 15 Minuten • Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden • Lagerung bei Raumtemperatur

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Probenentnahmeröhrchen 25 Pipetten 25 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

RealTime PCR System Gentier, 96 Proben, 4-Kanal für Sars CoV-2 und andere Messparameter 4 LEDs Gewicht:30 KG Abmessung: 355 x 480 x 485 mm RealTime PCR System Gentier,48 Proben, 4-Kanal für Sars CoV-2 und andere Messparameter 4 LEDs Gewicht:11 KG Abmessung: 260 x 400 x 260 mm 30: 355x480x485 mm

RealTime PCR System Gentier,48 Proben, 4-Kanal für Sars CoV-2 und andere Messparameter 4 LEDs Gewicht:11 KG Abmessung: 260 x 400 x 260 mm 11kg: 260x480x260

RealTime PCR System Gentier, 48 Proben, 2-Kanal für Sars CoV-2 und andere Messparameter 2 LEDs 11kg: 355x480x485 mm

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Einzeln verpack Mit Firmenlogo: + €0,15 / Stk. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 1 Testkassetten 1Probenentnahmeröhrchen 1 Pipetten 1 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Microspin myFuge für das optionale Herabsetzen der Probe mit dem Mastermix im Röhrchen Gewicht: 1 KG Abmessungen: 145 x 178 x 114 mm 1kg: 145x178x114mm

Desinfektionsmittel - Breitband Spektrum Sani 99TM ist ein wasserfreies Pulver (Pulverformat), verpackt in hochwertigen dreifachen Folienbeuteln, ohne Alkohol und Chlor. Sani 99TM ist ein geprüftes und zugelassenes Desinfektionsmittel mit einem starken Breitbandspektrum, das für die gezielte Abtötung von Krankheitserregern entwickelt wurde. Es wurde entwickelt, um folgende Erwartungen zu erfüllen: Hochwirksames Desinfektionsmittel, das einen Wert von >6log+ erreicht. Ein Desinfektionsmittel reduziert die Anzahl der Keime auf einer Oberfläche um mindestens 99,9% (log3) Nicht brennbar Farblos und geruchlos Immer verfügbar, wo immer Wasser vorhanden ist Lebensmittelsicher Erschwinglich Schonend für die Haut nach dem Aufsprühen auf eine Oberfläche bis zur nächsten Kontamination wirksam. Nicht korrosiv Wirksamer als Desinfektionsmittel auf Alkoholbasis, die schneller verdampfen und daher sehr unwirksam sind. Entwickelt, um über lange Zeiträume hinweg sehr wirksam zu bleiben. Sicher für Mensch und Tier, da es den Desinfektionsmittel-Wirksamkeitstest nach EN 1276 mit Bravour bestanden hat Wirksam bei der Abtötung von Bakterien, Pilzen und Protozoen, wie z. B.: Escherichia coli, Staphylococcus, Enterococcus hirae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Listeria Wirksam bei der Zerstörung von umhüllten Viren, wie z. B.: Corona-Viren und SARS-CoV-2, Ebola, Influenza, Masern, Tollwut, Herpesviridae, Hepatitis (B, C, D), Flavivirus Ungefährlich und geeignet für die Vernebelung auch in Gegenwart von Menschen und Tieren Leicht zu transportieren: 1 Schachtel mit 20 Beuteln wiegt 150 g (384 cm³), ergibt 20 Liter und benötigt nur eine wiederverwendbare Flasche 20 Liter Desinfektionsmittel auf Alkoholbasis, einschließlich der dazugehörigen Kartons, wiegen 20 kg (71,928 cm³), wobei 20 Einwegflaschen verwendet werden 1 Karton mit 20 leeren Beuteln wiegt im Durchschnitt 30 g wiederverwertbares Material 20 leere 1-Liter-Flaschen wiegen im Durchschnitt 1 kg Einwegkunststoff. "ONE BOTTLE FOR LIFE" ist unser Motto: Wiederbefüllen, statt entsorgen. Sicherheit bei Transport und Lagerung. Es ist nicht brennbar und kann daher leicht überallhin transportiert werden, während die hochwertigen Dreifach-Folienbeutel seine Unversehrtheit von der Herstellung bis zum Endverbraucher gewährleisten. Ein 30-Tonnen-LKW mit Sani 99TM entspricht 66 30-Tonnen-LKW mit 1-Liter-Flaschen anderer Desinfektionsmitteltypen. Selbst in diesem Fall ist Sani 99TM im Vergleich zu anderen flüssigen Desinfektionsmitteln wettbewerbsfähig. Ökologisch verantwortlich Chemische Zusammensetzung Der aktive Wirkstoff ist von der EPA zugelassen. Er hat eine vollständige "Green Circle"-Klassifizierung gemäß: "Liste der sicheren Chemikalien der EPA". Drei der Inhaltsstoffe in Sani 99TM haben die "Green Circle Classification" der EPA. Die Inhaltsstoffe sind: Sulfat (49%): wird für die Benetzungs- und Verteilungseigenschaften verwendet Oxidationsmittel (31%) Peressigsäure (11%): eine organische Verbindung, die in der Lebensmittelindustrie als Reinigungs- und Desinfektionsmittel verwendet wird. Essigsäure wird zur Entfernung von Bakterien und Pilzen auf Obst und Gemüse sowie zur Desinfektion von recyceltem Spülwasser für Lebensmittel und Viren verwendet MPS (9%): eine chlorfreie Schockbehandlung, die Gerüche beseitigt und störende Verunreinigungen reduziert, um das Wasser strahlend sauber zu machen. Es verstärkt die Aktivierung der Ionen, um schneller zu wirken. Es wird in Shampoos, Cremes, Lotionen und Gesichtswaschmitteln verwendet und ist äußerst wirksam bei der Verhinderung des Wachstums von Pilzen und Bakterien.